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Soutenance de Thèse : Camille Guillermin
| Quand ? |
Le 11/12/2023, de 14:00 à 17:00 |
|---|---|
| Où ? | Salle des thèses |
| S'adresser à | Camille Guillermin |
| Participants |
SOLER, Cédric / CR1 MCU / Laboratoire de Génétique Reproduction et Développement de Clermont-Ferrand / Rapporteur; BOUKHATMI, Hadi / CR / Institut de Génétique et Développement de Rennes / Rapporteur; RUGGIERO, Florence / DR1 / Institut de Génomique Fonctionnelle de Lyon / Examinatrice; DAVY, Alice / DR / Centre de Biologie Intégrative de Toulouse / Examinatrice; LEGRAND, Fabien / DR2 / Institut NeuroMyoGène de Lyon / Examinateur; ENRIQUEZ, Jonathan / CR1 / Institut de Génomique Fonctionnelle de Lyon / Directeur de thèse. |
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Le 20 décembre,Camille Guillermin de l'équipe de Jonathan Enriquez soutiendra sa thèse intitulée :
"Spatio-temporal control of muscle diversity in Drosophila leg"
Résumé :
La locomotion se traduit par un ensemble de mouvements indispensables pour la survie de l’espèce. La précision de ces mouvements est intrinsèquement liée à la morphologie unique des muscles. Drosophila melanogaster se distingue comme un organisme modèle remarquable pour disséquer les complexités du développement des morphologies musculaires en offrant une analogie structurale et développementale aux membres supérieurs et inférieurs des vertébrés. Alors que le programme moléculaire général, orchestrant le développement musculaire est bien élucidé, le mystère demeure quant au programme spécifique qui gouverne la diversité de ces morphologies. C'est autour de cette problématique que s'articule ma thèse : existe-t-il, en parallèle du programme général de la myogenèse, un programme spécifique qui dicte la mise en place de la morphologie unique de chaque muscle ? Au cours de ma thèse, j'ai réalisé une découverte majeure concernant le programme génétique sous-tendant la diversité morphologique des muscles. J'ai utilisé diverses approches, combinant génétique, microscopie confocale, et séquençage de cellules uniques. Mes résultats ont révélé que les myoblastes possèdent initialement un état naïf lorsqu'ils rejoignent les cellules épithéliales au sein de la patte immature (disque imaginal). Au début du développement, ils se spécifient en deux sous-populations : l'une, localisée au centre du disque, à l’origine des muscles distaux, tandis que l'autre, en périphérie, donnera les muscles proximaux. Ultérieurement, les myoblastes voués à former le même muscle se spécialisent et se regroupent spatialement dans la région préfigurant la position finale du muscle. Les analyses transcriptomiques à différents stades ont révélé des gènes candidats semblant jouer un rôle clé dans ce processus de spécification. J’ai pu assigner des codes de facteurs de transcriptions spécifiques aux différentes populations de myoblastes évoluant au cours du temps et commencé à analyser leur rôle fonctionnel dans la formation du système musculaire. Ce projet mènera à de nouveaux concepts biologiques qui accroîtront nos connaissances fondamentales sur la biologie du développement.